بیماری ژنتیکی
| شهرآرانیوز
رئیس مرکز تحقیقات چاقی ایران از افزایش شیوع اضافه وزن ایرانیان خبر داد و گفت: همه گروه‌های سنی تحت تاثیر چاقی هستند؛ به طوری که حدود ۱۶ درصد کودکان و نوجوانان و حدود ۶۰ درصد افراد بالغ به چاقی و اضافه وزن دچار شده‌اند.
کد خبر: ۳۰۶۰۹۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۹/۲۸
فوق‌تخصص جراحی ستون فقرات و عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد درخصوص تأثیر بیرون‌زدگی دیسک گردن بر درد گردن، توضیحاتی ارائه کرد و گفت: ژنتیک، مهم‌ترین علت بیرون‌زدگی دیسک است.
کد خبر: ۳۰۴۷۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۹/۲۰
عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان‌های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد. در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا ۲ سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.
کد خبر: ۲۴۱۶۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۰۷
رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیردار معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث ایجاد اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین در بدن می‌شود که در مجموع ۳۲۰ بیمار زیر پوشش خدمات درمانی و مراقبتی این دانشگاه قرار دارند.
کد خبر: ۲۳۶۶۷۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۴/۱۱
دهم آبان۱۴۰۰ بود که قانون «حمایت از خانواده و جوانی جمعیت» براساس اصل ۸۵ قانون اساسی، با بررسی در یک کمیسیون مشترک و پس از موافقت مجلس به مدت هفت سال برای اجرا به تأیید شورای نگهبان رسید.
کد خبر: ۲۳۱۱۴۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۳/۱۰
پزشکان می‌گویند فشارخون نرمال حداکثر ۱۲ روی ۸ است و اگر بالاتر از آن باشد، یعنی شخص مبتلا به فشارخون بالاست و باید به پزشک مراجعه کند.
کد خبر: ۲۲۷۹۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۲۵
در حقیقت فیبروز کیستیک (CF) یکی از شایع‌ترین و جدی‌ترین اختلالات ژنتیکی است. نقص ژنتیک سبب اختلال ژنتیکی می‌شود که نتیجه آن تغلیظ و چسبندگی ترشحات ریه، پانکراس، کبد، روده، غدد بزاقی و سیستم تناسلی در بیماران است. سی اف دردی پرهزینه است که درمان ندارد و کودک مبتلا به سی. اف باید تا پایان عمر برای نفس کشیدن درد بکشد.
کد خبر: ۱۸۲۳۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۶/۱۲
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در مسیر رشد و بالندگی همه‌جانبه خواهد بود.
کد خبر: ۱۷۱۷۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۰۷
روایتی از بانوی محله شهید آوینی که مادر ۴ فرزند معلول است و آرزو دارد بچه‌هایش درمان شوند.
کد خبر: ۹۶۸۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۲۲
مریم مستمندی، هنرمند سفالگر محله الهیه، تنها بانوی معلول رزمی‌کار ایرانی است.
کد خبر: ۹۷۲۵۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۰۳