هموفیلی
| شهرآرانیوز
رئیس هیأت‌مدیره کانون هموفیلی گفت: پلاسما برای تهیه دارو از ایران به آلمان می‌رود، در حالی که هیچ حسابرسی‌ای در این خصوص صورت نمی‌گیرد.
کد خبر: ۳۰۶۸۷۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۰۳
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد.
کد خبر: ۲۴۶۷۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۶/۰۱
مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، بر اهمیت پوشش بیمه ای یکی از داروهای نوین بیماران هموفیلی تاکید کرد.
کد خبر: ۲۲۳۷۵۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۰۴
با افزایش اطلاعات و کمک گرفتن از اطرافیان، مراقبت از کودک بیمارتان را راحت‌تر کنید.
کد خبر: ۲۲۲۲۱۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۱/۲۸
معاون درمان وزارت بهداشت گفت: با توجه به تولید خوبی که در خصوص داروهای هموفیلی صورت گرفته و پیش‌بینی‌‌های انجام شده، مشکل جدی در این زمینه نخواهیم داشت.
کد خبر: ۱۸۱۹۶۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۶/۰۹
۷ ماه است که بیماران هموفیلی چشم‌انتظار دریافت داروهای فاکتور ۸، ۷ و ۹ هستند.
کد خبر: ۱۸۰۶۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۶/۰۱
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است.
کد خبر: ۱۷۶۶۲۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۸
این روز‌ها بیماران هموفیلی در تهیه داروی مورد نیاز خود دچار مشکل شده‌اند و باید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نسبت به حل این موضوع اقدام عاجل انجام دهد.
کد خبر: ۱۷۵۷۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۲
سرپرست معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی مشهد از اختصاص سهمیه جدید داروی فاکتور ۸ به حوزه تحت نظارت این دانشگاه خبر داد.
کد خبر: ۱۶۱۵۹۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۱۱
کمبود داروی انعقاد خون یا همان فاکتور ۸ در کشور طی روز‌های گذشته، شرایط پیچیده‌ای را برای بیماران هموفیلی به وجود آورده است که در آینده خطرات بسیار جدی‌ای را با خود به همراه خواهد داشت.
کد خبر: ۱۶۰۵۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۵
هموفیلی نوعی اختلال نادر است که به دلیل کمبود یا نبودن پروتئین های کافی (فاکتورهای انعقاد)، مانع از لخته شدن خون به طور عادی می شود. بیمار مبتلا به هموفیلی در صورت دچار شدن به آسیب دیدگی یا زخم بیشتر از یک فرد عادی خونریزی می کند.
کد خبر: ۱۵۹۳۴۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۲۹
در تعریف بیماری‌های خاص آمده است بیماری‌هایی که نیازمند درمان مادام‌العمر هستند و باید تحت مراقبت‌های ویژه قرار بگیرند. مهم‌ترین دغدغه این گروه از بیماران کمیاب‌بودن داروها، هزینه‌های سنگین افتصادی درمان و مشکلات روانی و اجتماعی است که در بسیاری مواقع مشاهده شده است.
کد خبر: ۱۰۷۷۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۱۸
هرچند هزینه درمان پایه بیماران خاص رایگان است، هزینه‌های جانبی، آنها را به سمت فقر می‌کشاند.
کد خبر: ۱۰۷۷۴۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۱۸
درباره خدمات مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی بیماران هموفیلی و تالاسمی در مشهد چه می‌دانیم؟
کد خبر: ۱۰۷۵۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۱۶
کمبود عامل (فاکتور) ۸ و ۹ را بیماری هموفیلی و دیگر عامل‌های انعقادی را انواع اختلالات انعقادی می‌نامند. تفاوتی اساسی که هموفیلی با دیگر بیماری‌های انعقادی دارد این است که هموفیلی بیماری‌ای مردانه است، درحالی‌که ناقلان آن زنان هستند.
کد خبر: ۷۵۲۹۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۰۲
روایت خون و زندگی بیماران تالاسمی را تاجیک با شرایط این روز‌ها شروع می‌کند، با روز‌های کرونایی و دردسر‌هایی که برای بیماران تالاسمی رقم زده است. می‌گوید: داستان خون از تولد تا مرگ همراه یک بیمار تالاسمی است. روزی که خونی برای اهدا نباشد آن روز حکم پایان زندگی یک بیمار تالاسمی است.
کد خبر: ۶۶۳۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۱۸
« هموفیلی » دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل می‌شود.
کد خبر: ۳۵۸۴۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۰۴